本成果是一种快速检测疯牛病病原的方法与试剂。本成果通过克隆表达朊蛋白的特定区域片段，获得多个免疫用抗原，采用多克隆抗体技术，筛选获得特异性多克隆抗体，通过筛选、优化，获得针对结构异常朊蛋白的特异性抗体，建立免疫印迹检测方法，用于疯牛病的免疫印迹检测，检出限为：2 pmol/L，可用于牛肉制品中疯牛病病原检测。

本成果填补了我国在这一领域的研究空白，对防范疯牛病危害具有重要意义。该技术方法及试剂已获得国家发明专利（一种检测朊病毒蛋白PrPSC的方法和试剂盒.发明专利，专利号ZL 201210533901.8，2015年获得授权）。项目成果具有创新性、先进性、巨大的潜在应用价值及独立知识产权。